La néphropathie diabétique (ND) est une complication microvasculaire importante des diabètes insulinodépendant et non insulinodépendant. De nombreuses données témoignent que la prédisposition génétique est un déterminant majeur dans la survenue de la ND. Les progrès réalisés dans la compréhension de l'expression génique des récepteurs de la kinine montrent leur pertinence dans la néphrologie et la pathologie rénale. Afin d'examiner si les polymorphismes cliniquement pertinents des gènes des récepteurs de la kinine contribuent à la prédétermination génétique de la complication rénale du diabète, nous avons effectué une étude rétrospective avec une population mixte comportant 49 patients diabétiques de type I et 112 patients de type 2, qui ont été suivis pendant plusieurs années par un endocrinologue et/ou un néphrologue, et soumis à des tests fonctionnels périodiques ayant trait à la ND (microalbuminurie, créatinine sérique et urinaire). Les fréquences alléliques de quatre polymorphismes des récepteurs de la kinine, incluant trois polymorphismes des RB₂ (polymorphisme du promoteur C/T⁵⁸, polymorphismes de l'exon 2 et de l'exon 1, tous ces polymorphismes avec une importance clinique admise) et le polymorphisme néphroprotecteur présumé du promoteur des RB₁ (G/C⁶⁹⁹), ont été analysés chez tous les patients. Nos résultats montrent une forte association entre le génotype (+/ ) de l'exon 1 du RB₂ et une augmentation des valeurs du rapport albumine/créatinine urinaires (Alb/Cre) (P = 0,026) et des taux de créatinine sérique (P = 0,028). Mais ce qui est plus important, l'allèle (+) du polymorphisme de l'exon 1 du RB₂ a été étroitement associé avec des valeurs Alb/Cre plus faibles chez ces patients (P = 0,0087). Ainsi, le polymorphisme de l'exon 1 du RB₂ pourrait représenter un marqueur de prédisposition à la néphropathie chez les patients diabétiques.Mots clés : récepteurs de kinine, polymorphismes des gènes, néphropathie diabétique.[Traduit par la Rédaction]