Circulating dipeptidyl peptidase‐4 activity correlates with measures of hepatocyte apoptosis and fibrosis in non‐alcoholic fatty liver disease in type 2 diabetes mellitus …
KH Williams, AJ Vieira De Ribeiro, E Prakoso… - Journal of …, 2015 - Wiley Online Library
KH Williams, AJ Vieira De Ribeiro, E Prakoso, AS Veillard, NA Shackel, B Brooks, Y Bu…
Journal of Diabetes, 2015•Wiley Online Library摘要背景: 在非酒精性脂肪性肝病(non‐alcoholic fatty liver disease, NAFLD), 2
型糖尿病和/或肥胖症患者中, 二肽基肽酶‐4 (dipeptidyl peptidase‐4, DPP4) 的肝内表达,
循环中的DPP4 (circulating DPP4, cDPP4) 水平以及它的酶活性都增加了. 目前认为在NAFLD
的进展过程中DPP4 是一种致病因素, 但是很少有研究调查人类cDPP4 活性与NAFLD
严重程度之间的关系. 这项研究的目的是在糖尿病和/或肥胖症的受试者中调查cDPP4
活性与测量到的NAFLD 肝病严重程度之间的关系. 方法: 在106 名接受瞬时弹性成像检查的2 …
型糖尿病和/或肥胖症患者中, 二肽基肽酶‐4 (dipeptidyl peptidase‐4, DPP4) 的肝内表达,
循环中的DPP4 (circulating DPP4, cDPP4) 水平以及它的酶活性都增加了. 目前认为在NAFLD
的进展过程中DPP4 是一种致病因素, 但是很少有研究调查人类cDPP4 活性与NAFLD
严重程度之间的关系. 这项研究的目的是在糖尿病和/或肥胖症的受试者中调查cDPP4
活性与测量到的NAFLD 肝病严重程度之间的关系. 方法: 在106 名接受瞬时弹性成像检查的2 …
背景
在非酒精性脂肪性肝病(non‐alcoholic fatty liver disease,NAFLD),2型糖尿病和/或肥胖症患者中,二肽基肽酶‐4(dipeptidyl peptidase‐4,DPP4)的肝内表达,循环中的DPP4(circulating DPP4,cDPP4)水平以及它的酶活性都增加了.目前认为在NAFLD的进展过程中DPP4是一种致病因素,但是很少有研究调查人类cDPP4活性与NAFLD严重程度之间的关系.这项研究的目的是在糖尿病和/或肥胖症的受试者中调查cDPP4活性与测量到的NAFLD肝病严重程度之间的关系.
方法
在106名接受瞬时弹性成像检查的2型糖尿病患者(队列1)以及145名接受肝脏活检的病态肥胖症患者(队列2)中测量cDPP4.对两个队列都测量了半胱天冬酶切割的角蛋白‐18(caspase‐cleaved keratin‐18,ccK18)作为细胞凋亡指标.
结果
cDPP4活性的自然对数的增加与ccK18四分位数的增加相关(队列1与2),并且与肝脏硬度中位数≥ 10.3 kPa(队列1)以及肝脏活检有显著纤维化(F ≥ 2)(队列2)相关.
结论
在糖尿病和/或肥胖症患者中,cDPP4活性与当前的肝细胞凋亡以及肝纤维化之间都有相关性.鉴于DPP4可能导致NAFLD进展的发病机制,测量cDPP4活性以预测疾病进展是一种实用的方法,并且随着时间的推移,抑制DPP4可以改善肝脏的组织学.
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