Nous avons fractionné des enveloppes d'Escherichia coli pour obtenir des fractions membranaires internes et externes. Ces deux fractions transforment la [¹⁴C]lysophosphatidyléthanolamine en son analogue diacylé. Les cellules intactes d'Escherichia coli sont capables d'absorber la lysophosphatidyléthanolamine marquée exogène et de la transformer en phosphatidyléthanolamine. Quand nous utilisons l'analogue lyso marqué au ¹⁴C et au ³²P, le processus d'absorption et la conversion en l'analogue diacylé se font sans changement important dans le rapport isotopique, soit en présence soit en absence de phosphate inorganique. L'absorption n'est pas stimulée de façon marquée par la Ca²⁺ dans le milieu; elle se fait à un taux représentant 25 à 30% du lipide membranaire endogène et elle s'accompagne d'une certaine dégradation en produits hydrosolubles qui s'accumulent surtout dans la cellule, mais aussi dans le milieu d'incubation. Le lipide absorbé est retrouvé dans les deux fractions membranaires, interne et externe, de l'enveloppe cellulaire. Les résultats montrent que les membranes interne et externe d'Escherichia coli sont capables d'absorber les lysophosphoglycérides exogènes et les transformer en leur analogue diacylé, plus utile à la formation de la membrane.[Traduit par le journal]