Caractérisation et différenciation in vitro de cellules trophoblastiques du placenta humain du premier trimestre. Une préparation hautement enrichie de cellules cytotrophoblasti-ques est obtenue à partir des villosités choriales du placenta humain du 1e! trimestre par incubation à la dispase à 4 C suivie d’une dispersion spontanée des cellules à 37 C. Après 24 h de culture, 90 à 95% des cellules sont marquées par un anticorps anticytokératine révélant leur caractéristique épithéliale. Après 48 h de culture, ces cellules se différencient en syncytiotrophoblastes comme le montrent les études en microscopie optique et électronique. La sécrétion de gonadotrophine chorio-nique (hCG) et de ses sous-unités libres a et fi ainsi que la sécrétion d’hormone lactogène placen-taire (hPL) ont été étudiées en fonction du temps de culture. Tandis que la sécrétion d’hCG et de ses sous-unités est stable durant les 3 premiers jours de culture, la sécrétion d’hPL est indétectable pendant les premières 48 h et augmente ensuite progressivement. L’addition de dibutryl cAMP en continu ou après 96 h de culture induit une augmentation de la sécrétion d’hCG et de ses sous-unités libres a et fi et stimule aussi la sécrétion d’hPL. Un tel modèle de culture cellulaire sera utile pour étudier les mécanismes impliqués dans la croissance et la différenciation des cellules cytotrophoblastiques du 1e! trimestre et dans la régulation de leur fonction en-docrine. cytotrophoblaste/syncytiotrophoblaste/sécrétion placentaire in vitro l placenta humain pré-coce